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微粒制剂指导原则(《中国药典》2020年版)
2022/07/29
缓释、控释和迟释制剂指导原则 (《中国药典》2020年版)
2022/07/29
生物样品定量分析方法验证指导原则 (《中国药典》2020年版)
2022/07/29
药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则 (《中国药典》2020年版)
2022/07/29
分析方法验证指导原则(《 中国药典》2020年版)
2022/07/29
原料药物与制剂稳定性试验指导原则(《中国药典》2020年版)
2022/07/29
药品生产质量管理规范(2010年修订)
2022/07/29
共7条
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